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第380章 后续规划（第3页）

【已消耗.68个负熵点数，真实·异化·智力+1。

】

【已消耗.86个负熵点数，真实·异化·智力+1。

】

……

【已消耗.06个负熵点数，真实·异化·智力+1。

】

【已消耗.11个负熵点数，真实·异化·智力+1。

】

在消耗共计.9个负熵点数后，慕北智力属性来到了300点，综合实际强度来到了原先的508.953倍。

给自己的智力属性一次性地加完100点后，慕北随意抬起眼，看向前方那片“空荡荡”

的空气。

但下一瞬，慕北的所有眼睛骤然瞪大到极限。

就在这一瞬，慕北意识到——

所谓的“空气”

，其实一点儿都不“空”

。

在ta的视野中，一场极其激烈、但人类从未亲眼观摩过的战争，正在展开。

一枚形态极具攻击性的病毒，正以“极快”

的速度（在微观层面算是极快的），撞向一个细菌。

病毒的外形呈典型的噬菌体结构，头部是规则的二十面体，尾部有六条细长的“足”

，它们像高速旋转的钻头一样，精准地锁定了目标。

下一秒，病毒的尾部刺入细菌的外膜，蛋白质鞘管收缩，内部的基因物质被迅猛地注入宿主细胞。

这是一次堪称教科书级的基因转移行为。

而与此同时，细菌自身的防御系统也在瞬间启动。

首先，启动的是一种类似于cRISpR-cas的防御系统，细菌迅速调用自身储存的病毒片段作为模板，试图识别并剪切入侵的dNA。

一条由蛋白质构成的“剪刀”

在细胞内部快速移动，精准地奔着病毒的dNA奔袭而去，准备在它复制前将其切割干净。

但是，那只看起来像是噬菌体的病毒并不简单。

它的dNA中携带着一种功能跟cas抑制因子差不多的片段，在细菌的“剪刀”

临近前，便释放出一道化学抑制信号，导致剪切酶的活性短暂失效，失去了精准定位能力。

短短0.07秒，病毒完成了对宿主的接管。

细菌的核糖体开始失控，原本应合成自体蛋白质的指令被篡改，现在它们被迫批量制造病毒的结构壳体、尾部鞘管、连接构件。

构装速度极快。

慕北清晰地捕捉到：新生成的病毒颗粒在成型过程中的氨基酸折叠路径，每一道结构弯折都遵循着某种近乎“模板驱动”

的自组装逻辑，不偏不倚，精确如数控机床。

细菌意识到了危险，尝试启动自溶程序，准备通过溶解自身来终止病毒扩散。

但病毒早有预案，它释放一种抑制因子，使得细菌的溶酶体无法正常激活、